分维公司是淮海经济区致力于医疗器械(含体外诊断试剂)产品注册咨询代理服务的专业性公司，服务项目涵盖了医疗器械投资咨询、器械产品的市场调研、标准编制、厂房规划、临床试验实施、质量体系建立和辅导、无菌和植入器械的GMP认证辅导、生产许可证和经营许可证申报、注册证（重新）和变更注册、CE和YY/T0287认证辅导等。 公司的技术工程师、质量体系（GMP）培训老师、注册专员、临床医生全面了解医疗器械产品的通用特性，熟悉的注册政策法规和临床试验的操作规范，与负责产品注册审批、检测、体系考核、临床试验的相关机构建立了良好的合作关系，能够帮助医疗器械生产、经营企业在产品上市前进行风险控制和市场经济规模的调研，在产品设计，厂房建设，企业管理，产品注册，市场推广过程中节省资金和时间，提高工作效率。 多年来公司积极融入全球器械研发外包服务市场，逐步形成了能覆盖新型医疗器械产品市场调研、临床试验实施、注册的各个阶段，争取成为国内的医疗器械注册和临床合同研究组织CRO公司。 公司本着专业、严谨、高效、诚信、保密的经营原则为国内外医疗器械生产经营企业提供了相关项目的注册代理服务，并得到了企业和监管部门的一致认可和好评。在未来的日子里分维公司愿作您创业路上的朋友，发展路上的知己，让更多更好更新的技术为人类健康服务，共同创造中国医疗器械产业的新篇章。 经营范围：企业经营资质、生产资质咨询办理，企业产品注册咨询服务，企业质量管理体系咨询服务，企业产品体系及管理体系认证咨询，企业LOGO、VI设计，代理商标注册、专利申请，软件开发、销售与服务，电子产品、计算机与耗材销售 分维愿景：为我们的股东，员工乃合作伙伴在内的所有人提供创造和实现他们美好梦想的机会，让更多更好更新的技术为人类健康服务。